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MICROPARTÍCULA, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, PROCESSO DE PREPARAÇÃO DE MICROPARTÍCULA E USO DA COMPOSIÇÃO

30.07.19

TRL4

Descrição

O presente invento aparece de forma inovadora ao associar um antiagregante plaquetário clássico utilizado na clínica médica (ácido acetilsalicílico – AAS) em conjunto com um polissacarídeo natural com ligação específica em plaquetas e locais com expressão de Pselectina (fucoidana extraída da espécie Aschophyllum Nodosum), um aminoácido ligante com atividade secundária de regeneração tecidual e anti-mucosite (L-lisina), e um promotor de liberação controlada (hidroxipropilmetilcelulose - HPMC), estruturados de forma organizacional como micropartículas bioadesivas de liberação prolongada, baseada nos conceitos de nanotecnologia. A associação destes, conforme observado nos resultados, acarretou em um aumento da atividade antiagregante plaquetária do AAS, devido principalmente à seletividade da fucoidana, quando comparado ao AAS puro nos ensaios in vivo, com manutenção dos efeitos antiagregantes por até 24 horas. A presente invenção se situa nos campos da Farmácia e Medicina.

Diferencial Tecnológico

O presente invento aparece de forma inovadora ao associar um antiagregante plaquetário clássico utilizado na clínica médica (ácido acetilsalicílico – AAS) em conjunto com um polissacarídeo natural com ligação específica em plaquetas e locais com expressão de Pselectina (fucoidana extraída da espécie Aschophyllum Nodosum), um aminoácido ligante com atividade secundária de regeneração tecidual e anti-mucosite (L-lisina), e um promotor de liberação controlada (hidroxipropilmetilcelulose - HPMC), estruturados de forma organizacional como micropartículas bioadesivas de liberação prolongada, baseada nos conceitos de nanotecnologia. A associação destes, conforme observado nos resultados, acarretou em um aumento da atividade antiagregante plaquetária do AAS, devido principalmente à seletividade da fucoidana, quando comparado ao AAS puro nos ensaios in vivo, com manutenção dos efeitos antiagregantes por até 24 horas. A presente invenção se situa nos campos da Farmácia e Medicina.

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