Descrição
Essa invenção apresenta a síntese de uma série inédita 1-(3-aril-4,5-diidroisoxazol-5-il)-metil-4-trialometil-1H-pirimidin-2-onas estruturalmente interessantes, visto que são análogos a dideoxinucleosídeos naturais e sintéticos associados à diversas atividades biológicas. Os compostos apresentados apresenta significante atividade antitumoral e podem ser utilizados para o tratamento do câncer de seio, bexiga e carcinoma coloretal.
Diferencial Tecnológico
Metodologia convergente em poucos passos reacionais; Metodologia simplificada que não apresenta a necessidade de realizar etapas adicionais de proteção e desproteção; A sensibilidade dos compostos isoxazol pirimidinas nas linhagens humanas tumorais bem mais pronunciada, quando comparada a sensibilidade e não obtida com o antineoplásico clássico; Seletividade a um único tipo de câncer; Moléculas com citotoxicidade baixa em linhagem não tumoral; Farmacodinâmica múltipla.
Objetivos da Universidade
Transferência de Tecnologia