25.11.19
Descrição
A presente invenção demostra o novo uso do anti-histamínico clorciclizina como um agente antiviral em infecções causadas pelo Zika virus (ZIKV). Inicialmente, a concentração citotóxica para 50% das células (CC50) e a concentração máxima eficaz para 50% das células (CE50) foram determinadas pelo método colorimétrico de MTT (3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazólio). Além disso, o índice de seletividade (IS) foi obtido pela relação entre os valores de CC50 e CE50. O valor de multiplicidade de infecção (MOI) usado foi de 0,01 e a ribavirina foi utilizada como controle positivo. Após o tratamento de células infectadas pelo ZIKV com clorciclizina em concentrações abaixo do CC50 foi evidenciado o efeito antiviral pela na redução dos efeitos citopáticos decorrentes da multiplicação viral com um valor de CE50 de 20,8 ± 2.2 µg/mL e IS de 1,9. Nossos achados revelam, pela primeira vez, que o anti-histamínico clorciclizina é um agente promissor para o tratamento de infecções causadas pelo ZIKV, um problema de saúde pública global.
Diferencial Tecnológico
Nossos achados revelam, pela primeira vez, que o anti-histamínico clorciclizina é um agente promissor para o tratamento de infecções causadas pelo ZIKV, um problema de saúde pública global.
Objetivos da Universidade
Parceria para desenvolvimento e licenciamento
