Descrição
Neste trabalho, a quenopodina extraída de sementes de Chenopodium quinoa apresentou atividade auxiliar no tratamento antitumoral contra duas linhagens de leucemia (K562 e a linhagem resistente a fármacos Lucena-1), auxiliando os fármacos de escolha comercialmente utilizados no tratamento da leucemia (vincristina e imatinib) e aumentando em cerca de 50% suas eficácias mesmo em concentrações sub-tóxicas dos mesmos (100nM e 200nM). Esta atividade está relacionada à atividade anti-inflamatória da quenopodina que inibe a via do fator de transcrição NF-B, responsável pela transcrição tanto de citocinas inflamatórias quanto pela transcrição de proteínas anti-apoptóticas.
Diferencial Tecnológico
Com a inibição do NF-B pela quenopodina, mecanismos apoptóticos e de morte celular estimulados pelos fármacos comerciais nas associações com quenopodina são então mais eficazes, mesmo em doses consideradas subtóxicas para os mesmos quando não associados.
Objetivos da Universidade
Parceria para desenvolvimento e licenciamento