01.06.17
Descrição
A presente invenção diz respeito a uma formulação farmacêutica composta por nanomicelas formadas a partir de poloxamer conjugado ao metotrexato e incorporadas de etoposídeo destinadas ao tratamento do retinoblastoma e outros tumores malignos. A supracitada formulação farmacêutica é composta por sistemas nanométricos micelares formados pelo poloxamer conjugado ao metotrexato, que se posiciona na superfície micelar, e incorporados de fármacos hidrofóbicos antitumorais, em especial o etoposídeo, presente no núcleo hidrofóbico micelar. Estas nanomicelas podem ser administradas pelas vias intraocular e/ou parenteral. A formulação pode ser internalizada pelas células tumorais que expressam transportadores de folatos e folatos reduzidos, devido à presença do metotrexato na superfície micelar. Por ser um análogo do ácido fólico, o metotrexato funciona como um elemento de reconhecimento para as células tumorais. Após a captação celular, o metotrexato e o etoposídeo são liberados para exercerem ação antitumoral específica. Além disso, a exposição prolongada destes fármacos no interior da célula também garante a interrupção do ciclo celular. O poloxamer também exerce ação anti-proliferativa.
Diferencial Tecnológico
Após a captação celular, o metotrexato e o etoposídeo são liberados para exercerem ação antitumoral específica. Além disso, a exposição prolongada destes fármacos no interior da célula também garante a interrupção do ciclo celular. O poloxamer também exerce ação anti-proliferativa. A formulação proposta ainda promove efeito antitumoral especificamente nas células tumorais, o que leva à redução dos efeitos colaterais e/ou tóxicos sistêmicos decorrentes da quimioterapia. Além disso, protege o etoposídeo incorporado de processos de degradação, devido às variações de pH, e garante o aumento da sua solubilidade nos fluidos biológicos, bem como a de outros agentes antineoplásicos que apresentam baixa solubilidade aquosa nos fluidos.
Objetivos da Universidade
Parceria para desenvolvimento e licenciamento
