Sequências de ribonucleotideos quimicamente modificadas como moduladores da atividade de receptores purinérgicos p2y2 e aptamero b7.

Descrição

A presente invenção refere-se a uma família de 21 sequências de ribonucleotídeos modificadas quimicamente pela substituição do grupo 2'-OH dos nucleotídeos de pirimidina por um átomo de Flúor: 2'F-dCTP e 2'F-dCUTP com alta afinidade de ligação ao receptor purinérgico P2Y2, sendo relevantes em qualquer processo que envolva a sinalização purinérgica via o receptor P2Y2, incluindo, mas não limitando, o seu uso como reagente em ensaios farmacológicos (in vivo e in vitro, de citómica, em testes de diagnóstico e como antagonista em aplicações terapêuticos como, por exemplo, fibrose cística, lesão e enfisema de pulmão em fumantes e neoplasias, cardio e neuroproteção e neurodegeneração como, por exemplo, na glicose reativa causada por neuroinflamação.Particularmente, a presente invenção descreve o aptâmero B7, apresentando uma considerável afinidade e especificidade de ligação ao receptor purinérgico P2Y2,mostrando uma atividade biológica inibitória sobre mesmo.

Diferencial Tecnológico

Particularmente, a presente invenção descreve o aptâmero B7, apresentando uma considerável afinidade e especificidade de ligação ao receptor purinérgico P2Y2,mostrando uma atividade biológica inibitória sobre mesmo.

Objetivos da Universidade

Parceria para desenvolvimento e licenciamento